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What is Conductive Education?

Lara

"C'est la meilleure chose que nous faisions jamais pour notre fille"

Jeff et Iris Ameen ont apporté à leur fille de 8 ans Lara à la classe d'août de Californie. Tant sont des Chiropraticiens qu'avait un intérêt clinique aussi bien que personnel pour l'Éducation Conductive. Ils sont très impliqués les parents et avaient essayé beaucoup de méthodes alternantes pour essayer d'aider Lara comme les injections Botox, la Stimulation Électrique, le Massage Myo Crânien aussi bien que la Physiothérapie privée supplémentaire.

Avant que Lara est venu au Camp de Capacité elle est allée à l'école dans un fauteuil roulant, bien qu'elle ait été en mesure d'utiliser un promeneur confortablement et ait essayé des cannes quadruples. Pendant son séjour ici le fauteuil roulant et le promeneur ont été repris à Californie et Lara a commencé à utiliser son cannes plein temps.

En faisant à tour de rôle restant avec Lara depuis les cinq semaines a permis à Jeff et Iris de manquer ainsi peu de travail que possible. Pendant la quatrième semaine les deux parents étaient ici en même temps et le vendredi ils ont observé le programme. "Tout qu'ils font a tant de sens d'un point de vue chiropractic, je ne comprends pas pourquoi nous (la communauté médicale traditionnelle) n'avons pas fait ces choses, je suppose que nous n'y avons juste jamais pensé auparavant."

Pendant que Lara a rester au camp dans la supervision d'un autre parent Iris rendu Jeff à l'Aéroport à Toronto (un 3 trajet de hr.) Sur le retour elle a dit, "Nous avons crié comme les bébés le trajet entier à l'aéroport, quand nous nous sommes assis dans le programme et avons vu notre fille faire des pas indépendants avec seulement un peu de contact de bout du doigt, nous savions alors, qu'il arrivera, je ne sais pas quand, mais elle marchera!"

Jeff et Iris ont été concernés qu'ils peuvent ne pas recevoir la coopération de son école quand ils sont revenus à la maison. Pourtant l'école a été très excitée du progrès de Lara, elle ne prend plus son fauteuil roulant et un autre étudiant a été désigné d'être l'assistant de Lara. Pour lui permettre d'utiliser ses cannes les enseignants la laissent de la classe cinq minutes tôt pour donner son temps supplémentaire pour utiliser ses cannes pour naviguer sur les vestibules sans beaucoup d'autres circulation.

 

Jessica

Chris et Christine assister à leur septième session de formation de conducteur avec sa fille Jessica

Chris: Nous sommes de Géorgie et notre fille Jessica a maintenant 11 ans. C'est notre 7ème séance venant au Ability Camp. Elle a commencé a 5 ans, on a venus deux fois cette année et nous sommes revenus chaque été pour les séances de juillet.

Pendant la première séance quand nous étions ici les Conducteurs ont été en mesure de faire la transition sur les cannes quadruples. Depuis, il y a encore 18 mois plus tard elle a bougé sur les cannes simples, qui a été ses moyens uniques d'accomplissement autour des 3 ou 4 ans derniers ou à peu près

Cet été elle est commencée pour être assez confiante pour bouger sans ses cannes, qui est quelque chose que nous avions vraiment fondamentalement renoncé. Ainsi nous sommes évidemment magnifiquement reconnaissants pour tout ce que cela a continué ici.

Sous certains aspects les avantages réels du programme viennent de l'après le travail scolaire que les gamins font ensemble et notre joie la plus grande ici regarde Jessie encouragée par d'autres enfants ou encourage d'autres enfants à essayer des choses qu'elle n'a pas voulues essayer.

Christine: Nous sommes administrateurs scolaires que nous savons beaucoup de l'enseignement. Les Conducteurs ont cette magnifique balance de chaleur, vrai amour et soignent les enfants, mais ils ont aussi des normes strictes réelles. Donc il est vraiment unique de constater que la balance de chaleur et de rigueur auquel Jessie a répondu dès le tout début.

Nous commencions à douter qu'elle marche de façon indépendante, mais c'est la combinaison de très bon enseignement solide, la façon que les séances sont montées, les activités répétitives, la mémoire du muscle aux positions du cerveau et différentes d'allongement, en s'assoyant et en étant debout et d'un programme individuel c'est adapté pour rencontrer les besoins de chaque enfant.

Elle fait le progrès phénoménal et elle apprécie vraiment le faire en même temps. Maintenant nous sommes exaltés elle marche.

 Il y a autres endroits dans le pays qui font l'Éducation Conductive, mais, autant que je sais, c'est le seul endroit où il y a un programme résidentiel réel et cela rend une énorme différence, en ayant les familles vivante ici, 24 heures par jour. Ce n'est pas le Taj Mahal, c'est un endroit pour vivre, mais la présence d'autres familles ici et de nos capacités de se soutenir et aussi les capacités childrens de se soutenir pendant que nous vivons ici, je pense est la chose qui fait cette centre de Leducation Conductive unique.

 

Katerina

Martina avec sa fille Katerina .. Conductive Education .. 3-6 ans. Groupe et de l'oxygénothérapie hyperbare

C'est notre deuxième visite à la Ability Camp. La première fois, c'était en Septembre pour le traitement d'oxygène. Nous sommes revenus quelques mois plus tard de faire l'oxygénothérapie hyperbare de traitement et de l'éducation conductive, car la première fois que j'étais ici, j'ai eu à rencontrer le groupe d'enfants dans conductrice Ed et quand j'ai vu les résultats qu'ils ont, je l'ai dit, je dois le faire pour mon enfant.

Katerina a utilisé un fauteuil roulant avant, elle avait une marchette, mais elle ne ferait que tout droit et n'avaient aucune idée comment il manœuvre pour être fonctionnel. Maintenant, elle est la marche par elle-même, (de façon indépendante, sans le promeneur), qui elle ne faisait pas avant notre arrivée! Elle est plus attentive. Son attention est meilleure. Elle reconnaît les chansons qu'ils chantent en classe. Il est donc certainement été une expérience positive. Je n'ai jamais pensé que je voudrais voir.

Eh bien, vous le savez, cinq années passent, et que vous venez de type de penser, et c'est ce qu'elle va être. Thérapies nous avons fait et de choses, ont vraiment fait de petits changements. Ainsi, vous genre de s'habituer à, "Cela va être mon enfant dans un fauteuil roulant et c'est tout. Alors que maintenant, elle marche, il est choquant! Je pense que je vais avoir à absorber le fait que elle est de le faire et rentrer à la maison et pleurer à ce sujet. Je sais dire aux gens à la maison qu'elle est la marche, disent-ils, oh, ok, parce qu'ils ne le voyez pas et parce que je suis à pleurer au téléphone ... "elle marche!" mais je pense quand je vais à la maison je serai en mesure de comprendre.

Je suis remettre les colis à l'introduction Katerina du pédiatre car il a un petit nombre de familles qui sont intéressés et il va transmettre. Il faut espérer que certains d'entre eux viendront. Nous sommes de retour en Septembre. Je doute de leur dire d'aller, parce que des réalisations nous avons eu. Je ne peux pas promettre tout le monde obtenir la même chose en dehors de ça, mais certainement nous dire à chacun d'essayer.

 

Penny & Donald avec son fils Christopher .. L'oxygénothérapie hyperbare

Nous sommes de Virginie. C'est notre première fois à la Ability Camp. Christopher est enfant d'un grossesse de terme complète. Il a eu un accident vasculaire cérébral lorsqu'il était dans l'utérus et a eu son premier saisie à 8 jours. Nous avons été ici pendant 3 semaines. En ce moment le discours de Christopher s'est améliorée, il est capable de mettre davantage l'ensemble des peines, comme les deux mots "Momma go!" où il ne pouvait pas le faire auparavant. Il a en utilisant sa main droite beaucoup mieux. Il réagit réciproquement mieux. C'est juste un magnifique programme ici et il travaille. Christopher met une boule dans sa main pour la première fois et l'a fermé sans même y penser, il l'a juste fait et j'ai crié!

Donald: Nous sommes très heureux. Je ne crois que le traitement de l'oxygénothérapie hyperbare a effectivement aidé. Son équilibre semble s'être améliorée. Je pense qu'il est beaucoup plus conscient de son bras alors qu'il était auparavant.

Penny: Sa verbalisation est tellement mieux et il est plus vigilant de ses environs. Comme Donnie dit, avant qu'il ne savait pas son bras était là. Il ne l'a jamais utilisé, il ne s'est pas soucié, c'était mort. Maintenant il sait que c'est là et il l'utilise.

Donald: Christopher peut maintenant empoigner son épée de jouet avec deux mains et déplace les deux de ses mains ensemble. Auparavant, il le prendrait avec une main, mais utilise maintenant deux, quelque chose qu'il n'a pas fait auparavant.

Penny: Aussi auparavant s'il a essayé de monter une colline il tomberait. Maintenant il peut monter ou descendre une colline sans tomber et il le fait même sans réflexion. Il va juste en haut et en bas. Sa balance est mieux. Il est capable de s'attraper avant qu'il tombe alors qu'avant qu'il ne le ferait pas, il tomberait.

Et l'année prochaine, nous l'espérons, nous serons de retour pour le L'éducation Conductive et le traitement hyperbare. Pour d'autres parents à 100%, venez! Ne permettez pas l'argent d'être un problème. Trouvez un moyen. Ne permettez pas à d'argent de vous arrêter. Ce n'est pas un miracle mais chaque effort aide un petit peu . Cela nous a aidés un petit peu . Je crois qu'il nous a rendus plus heureux qu'il l'a fait.

Pendant que vous êtes ici vous n'êtes pas différents. Avant que ce Christopher n'a jamais porté la culotte courte. C'est la première fois qu'il a rongé la culotte courte de chez moi parce que je n'aime pas les gens regardant ses jambes et son AFO's et je ne le mettrais jamais dans la culotte courte. Je le changerais et le mettrais dans le jean bleu et vous ne sauriez pas. Alors qu'ici, je pense, “Vous savez, je vais mettre la culotte courte sur vous la cause vous êtes le même.” Vous ne devez pas vous prouver ici.

Il y a d'autres enfants qui sont dans une situation pire que le vôtre et il y a d'autres enfants qui sont plus capables alors votre enfant. Nous ne comparons pas nos enfants. Quand un enfant fait quelque chose, les promenades avec une canne pour la première fois ici, chacun estime que le bonheur, non seulement le parent. Quand Christopher dit un mot, ou dit bonjour à quelqu'un, chacun le sent... “D'accord!” Chacun vous encourage à aller le pas suivant.

 

Jeremy & Stephen

Di avec Jeremy et Jean avec Stephen ... Conductive Education de 7 à 12 ans du groupe, et l'oxygénothérapie hyperbare

Di: Avant notre arrivée au camp notre fils de 13 ans, Jeremy n'avait pas beaucoup de confiance, lorsque nous avons essayé de lui avec le marchette. Il n'avait pas la stabilité de direction et nous avons toujours eu de s'accrocher à son tour de taille. Si vous laissez aller, il panique et nous n'avons pas eu beaucoup de succès de cette  cours. Il a été serré. Il ne pouvait pas mettre son bras droit lorsque nous sommes arrivés ici en Mars dernier. Maintenant, il est dans le marchette  lui-même, dans le couloir, sans moi, sans aide au-dessus de lui ou suspendus sur son épaule. Il peut aller par lui-même et c'est un grand succès que je n'ai jamais pensé que mon fils pouvait faire pour lui-même. Mon mari pense que OHB a contribué à son discours et beaucoup d'autres choses.

Je crois vraiment que dans ce L'education Conductive et aussi l'OHB, etque  mon mari et mes beaux-parents ont vu un grand changement dans Jeremy. Nous avons été ici il ya un an, lorsque nous nous sommes rendus la maison et est revenu pour l'été, nous avons quitté le Ability Camp non pas avec un fauteuil roulant, mais avec un marchette, il est étonnant, un grand reve, je n'ai jamais pensé que se passerait-il! Trois sessions et mon fils est sorti de là avec une marchette et quand l'école a commencé le 8 septembre, il est allé à l'aide d'un déambulateur et jusqu'à présent il serve d'un déambulateur et qu'ills n'ya plus besoin d'une fauteuil roulant.

Jean entre dans la conversation: J'ai été 3 fois ici, et chaque fois les personnes que vous rencontrez sont de merveilleux, et il est très confortable. ne se sentent pas comme vous êtes sur place à tous. Vous vous promenez ici et c'est comme à la maison. Vos enfants se sentent de la même manière et que c'est confortable.

Vous n'avez pas besoin de se sentir comme voous être loin de la maison et vous allez être bloqué quelque part comme une institution ou d'un hôpital, où beaucoup de personnes ont probablement connu . Être isolé dans une pièce et tu ne vas pas avoir de communication ou de quoi que ce soit. Ce n'est pas comme ça ici.

 La première fois que je suis venu pour 3 semaines pour l'OHB. Quand je suis rentré chez moi la première journée de retour, j'ai eu un appel du chef de l'education spécial de l'école, son thérapeute et l'infirmière scolaire, parce qu'ils ne pouvaient pas croire les changements en lui. Parce qu'ils ont été si grand, je me suis tourné autour de 3 semaines plus tard et est revenu pour 3 semaines de plus, et nous avons vu des changements incroyables. J'ai donc été ici 3 fois en 6 mois et demi.

Cette fois, je lui mettre dans L'education Conductive, qui a été difficile parce qu'il était plus âgé, mais encore une fois, une bonne point de départ. Il ne pouvait pas étendre ses jambes pour l'extraire. Maintenant, il le peut. Mon mari ne pouvait pas croire le changement qu'il a vu lui dans 3 semaines il était absent. Alors, oui, je vois de grands changements en lui. Stephen reçoit 1 ½ hrs. par semaine de thérapie physique et de 1 ½ hrs. de l'ergothérapie, mais que, de toute évidence, était assez insuffisant. Je pense que vous devez faire cinq semaines de thérapie intense, tous les jours à commencer par la suite enseigner comment votre thérapeute de la poursuivre. De cette manière, je peux le voir progresser, plus jamais il l'aurait fait avant.

Ses thérapeutes ont juste été d'accord avec les choses les plus simples qu'ils pourraient faire avec lui et sans le pousser et le regarder même pas pour dire qu'il a ce potentiel. Ils ne le regarderaient pas même loin. Ils ont fait qu'ils ont dû faire juste pour le garder aussi desserré qu'il pourrait le recevoir et à part cela, c'est autant qu'ils iraient.

J'ai recommandé et je voudrais continuer à le recommander. Si j'avais connu des à ce sujet, mon fils de 13, et si j'avais de savoir à ce sujet il ya 5 ans, il n'aurait probablement pas avait 2 chirurgie de la hanche qu'il a eu, et je voudrais avoir quelque chose à donner empêcher sa souffrance. Mais maintenant je vais faire du mieux que je peux pour que je puisse empêcher tous les avoir à passer par quelque chose comme ça à nouveau.

L'EC et OHB ensemble sont étonnants, mais si quelqu'un a peur ou ne veulent pas d'essayer les deux ensemble, pour commencer, si elles essaient l'un ou l'autre sur son propre, ils vont voir la preuve que cela fonctionne.

Di: Oh oui, je l'ai fait. Quand j'ai commencé ici, la première fois on faissait seulement L'EC, et j'ai vu une grande amélioration. Puis 2 mois plus tard, lorsque nous sommes revenus, nous avons L'EC et OHB. Dans la troisième semaine de la hyperbare Jeremy commencé à applaudir ouvert remis à l'intérieur de la chambre Il n'a jamais, jamais fait cela avant, il était toujours fermée fisté.

Mardi je pleurais! Pour voir mon fils à pied à l'aide du quad cannes! J'ai essayé de tenir mes larmes de retour parce que j'ai beaucoup pleuré ce depuis de nombreuses années, Jeremy a été comme ça, mais mardi je ne pouvais pas retenir. Jeremy savais que je était là à regarder et j'ai pensé qu'il serait tout simplement le gel et ne pas le faire mais en fait, il a fait preuve tout à fait bien! J'ai pu voir que mon fils va sortir de ce lieu avec un quad la canne à sucre et je sais qu'il va se passer. Cet camp de faire une différence dans la vie de Jeremy jamais!

 

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