Il a été il ya quatre ans lorsque j'ai vu pour la première fois une vidéo de la Camp D'ability. Dans un petit bureau de physiothérapie je me suis assis dans les îles Vierges britanniques, ma petite tenue d'un an avec les tout-petits myelomelingocele spina-bifida. Ma mâchoire ouverte si large dans l'étonnement, je pense qu'il serait toucher le sol. J'ai été effrayé juste à l'idée. "Un jour, quand il est un peu plus à même de suivre les instructions, nous allons aller." Je juré.

Eh bien, quand Élie a fait son cinquième anniversaire, je me suis rendu compte qu'il était temps de vérifier. Bien qu'il ait eu deux interventions chirurgicales correctives articulation de la cheville et de multiples séances de physiothérapie, Elijah a le plus souvent autour d'un fauteuil roulant ou d'exploration en faisant glisser ses pieds le long de derrière et il était devenu lourd. Trop lourd pour cette enseignants de l'aider dans la salle de bain et maintenant trop lourd pour moi.

Le 12 Septembre nous avons fait notre chemin à Picton et installés dans le camp. Je suppose que nous étions les nouveaux gars sur le bloc, mais les autres parents nous ont fait immédiatement sentir les bienvenus le momentd'arrivee. Il n'a pas fallu longtemps pour vous sentir comme vous êtes l'un de la famille. Toujours, je me suis senti un peu d'appréhension à la première - je me demandais comment un petit gars avec "SB" pourraient s'intégrer dans une classe de "CP"? Etais-je au mauvais endroit?! (On pourrait penser que dans un premier temps, quel que soit le niveau de la capacité de votre enfant est à, et il est compréhensible lorsque vous essayez quelque chose de nouveau, mais il y tenir, il faut être patient, et dans quelques semaines, vous verrez les résultats. Je n'ai !)

Chaque matin, quand le reste de la classe en marche avec les marcheurs, il y a mon fils, avec en arrière à coller bout à bout, la tenue sur une chaise en bois et en tirant sur elle comme il l'a mis un pied en arrière et puis l'autre. Chiffre qui pourrait commencer il comme ça? Ensuite, les portes se fermer et je vague et puis lire et se détendre jusqu'à près de 1:00 pm à laquelle je voir de nouveau.

Pourtant, ce qui se passait derrière ces portes closes, a été rien de moins que la physio-miracle, pur génie créatif mobilité! Trois semaines plus tard, j'ai regardé Elijah stand droit, permettant à ses jambes pour le soutenir, mais sur la tenue d'équilibre et de la pratique alors en marchant le long des pôles parallel  dix fois. (Son physiothérapeute peut à peine lui faire effectuer cette tâche une fois!)

Quand il a été avec ses cousins sur un manège le week-end dernier, il a tiré lui-même à la position debout, et il a corrigé ses pieds par lui-même!! Aujourd'hui, j'ai l'ai regardé àu pied à travers la longueur de la salle de classe (en utilisant un déambulateur) et de la tête à la salle de bains. (La salle de classe est d'au moins 25 pieds de long) et puis après à l'aide de la Commode, il s'est levé en des attelles la jambe (après-je mettre sur sa couche) et il a arraché son pantalon complètement par lui-même! (une autre première fois exploit pour moi de voir). Capacité Camp peut aider les enfants ayant le spina-bifida? Eh bien, mai-je ajouter, nous avons encore deux semaines de plus et nous avons déjà atteint plus loin alors je m'attendais à y aller. Les résultats parlent d'eux-mêmes!

Cassie Stoutt, Tortola, Iles Vierges britanniques

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